Rezultati kompanija
Arbutus Biopharma dobija zeleno svetlo za AB-101 od FDA
Arbutus Biopharma je obavestila da je FDA ukinula klinički hold na njihovu IND aplikaciju za AB-101, oralni PD-L1 inhibitor. Ova odluka omogućava kompaniji da nastavi sa kliničkim razvojem AB-101 u SAD-u, nakon što su prethodni testovi pokazali dobru toleranciju leka kod pacijenata sa hroničnom hepatitis B infekcijom.
Zašto je bitno
FDA ukidanje kliničkog hold-a omogućava Arbutusu da nastavi razvoj AB-101, što može poboljšati tretman za pacijente sa hepatitisom B.
ArbutusFDAAB-101hepatitis Bbiopharma
Izvor: SEC-EDGAR-8K ·
sažetak je generisan veštačkom inteligencijom na osnovu javno dostupnog
teksta; merodavan je original.